Прессование и обработка пластиковых материалов Зависимость удлинения полимерных материалов

Зависимость удлинения полимерных материалов

Зависимость удлинения полимерных материалов под нагрузкой 1,5 Мнм2 при различных температурах.

Влияние молекулярного веса на температуру текучести полимеров впервые было изучено В. А. Каргиным и Т. И. Соголовой. Низкомолекулярные полимергомологи могут находиться только в двух состояниях: стеклообразном и текучем, причем их температура стеклования и текучести совпадают. Переход из стеклообразного состояния в текучее сопровождается резким возрастанием деформаций. По мере увеличения молекулярного веса кривая смещается в сторону более высоких температур.;

Высокомолекулярные полимеры с гибкими цепями характеризуются низкими температурами стеклования и высокими температурами текучести (интервалом от -70 до +200°С). Полимеры с более жесткими цепями имеют высокие температуры стеклования и небольшой интервал эластичности (от 100 до 160° С).

Пластификация кристаллических полимеров, служащая методом повышения подвижности структурных элементов, приводит к возникновению сложного комплекса явлений, определенного как исходным состоянием полимера, так и характером взаимодействия пластификатора с полимером.

В зависимости от фазового состояния полимера, от степени взаимодействия компонентов смеси, скорости кристаллизационных процессов эффекты пластификации могут быть резко отличны. Все это хорошо выявляется при изучении деформируемости полимера в зависимости от повышения температуры методом снятия термомеханических кривых. Даже для самого полимера без пластификатора эффекты не существенно отличны в зависимости от фазового состояния полимера и скорости кристаллизационных процессов в нем.

 

 



Рейтинг@Mail.ru

Яндекс.Метрика